2014年，國家藥監(jiān)局推出《創(chuàng)新醫(yī)療器械特殊審批審查程序》，業(yè)界稱為“綠色通道”。指國家藥監(jiān)局在標準不降低、程序不減少的前提下對創(chuàng)新醫(yī)療器械優(yōu)先予以審評審批。截至目前，我國已有467個產品進入創(chuàng)新審查通道，其中213個創(chuàng)新產品已獲批上市。奧泰康參與18項創(chuàng)新醫(yī)療器械產品的臨床服務，并助力企業(yè)獲得10張三類醫(yī)療器械注冊證。

一、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的由來

為鼓勵醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新，促進醫(yī)療器械新技術的推廣和應用，推動醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展。

2014年2月7日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)印發(fā)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》，共26條。

2018年11月2日，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)組織修訂了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》，共28條。原2014年印發(fā)的《程序(試行)》同時廢止。此次修訂的程序完善了適用情形、細化了申請流程、提升了創(chuàng)新審查的實效性、完善了審查方式和通知形式，并明確對創(chuàng)新醫(yī)療器械的許可事項變更優(yōu)先辦理，該版程序沿用至今。

二、滿足何種條件可以申請創(chuàng)新審批

1) 核心技術發(fā)明專利權

審批申請人經過其技術創(chuàng)新活動，在中國依法擁有產品核心技術發(fā)明專利權，或者依法通過受讓取得在中國發(fā)明專利權或其使用權;或者核心技術發(fā)明專利的申請已由國務院專利行政部門公開。

2)國內首創(chuàng)

產品主要工作原理/作用機理為國內首創(chuàng)，產品性能或者安全性與同類產品比較有根本性改進，技術上處于國際領先水平，并且具有顯著的臨床應用價值。

3)產品基本定型

申請人已完成產品的前期研究并具有基本定型產品，研究過程真實和受控，研究數據完整和可溯源。